В Израиле открыли метод эффективной борьбы с метастазовым раком

Израильские ученые открыли метод эффективной борьбы с метастазовым раком. Статья была опубликована в журнале Science Advances. Исследователи разработали липидные частицы, которые воздействуют непосредственно на опухолевые клетки.

Выяснилось, что метод, который применяется для редактирования генома — система CRISPR-Cas9, может быть применен и для лечения рака. По сравнению с химеотерапией, этот способ не приводит к нежелательным побочным эффектам, а раковые клетки, которые подвергнутся воздействию, теряют к репликации.

Ученые разработали липидные частицы, которые воздействуют на опухолевые клетки, а также являются носителями молекул РНК, программирующих «молекулярные ножницы».

Новая система доставки CRISPR-LNPs представляют собой частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы имеют способность проникать внутрь раковых клеток, после чего они начинают производство Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК, которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам» в место, где необходимо произвести разрез.

После испытаний на мышах выяснилось, что однократная внутримозговая инъекция CRISPR-LNP против гена PLK1 позволила редактировать до 70% генов, что вызвало программируемую клеточную гибели опухолевых клеток, подавило рост опухоли на 50% и увеличило выживаемость на 30%. Систему также испытали в борьбе с онкологией яичников, в результате чего выяснилось, что выживаемость была увеличена на 80%.

Фото на оболожке: National Cancer Institute, Unsplash.com