Согласно отчету Live Science, Кириаки Анастасиаду из Института Фрэнсиса Крика и ее коллеги разработали вычислительный метод, который позволил им идентифицировать шесть индивидуумов с нарушениями половых хромосом в базе данных «Тысяча древних британских геномов», пишет archaeology.org.

У первого человека, которому на момент смерти около 2500 лет назад было от 18 до 22 лет, был синдром мозаичного Тернера, при котором некоторые клетки организма имели только одну Х-хромосому, в то время как у других было две. Синдром Тернера может привести к росту ниже среднего, проблемам с сердцем и другим патологиям.

У трех человек, вероятно, был синдром Клайнфелтера, при котором человек является носителем XXY половых хромосом. Один из них жил в железном веке, между 750 годом до н. э. и 43 годом н.э.; другой жил в средневековый период, между 1050 и 1290 годами н.э.; а третий жил в девятнадцатом веке. Синдром Клайнфелтера может вызвать задержку роста яичек, более низкий уровень тестостерона, меньшую мышечную массу, меньшее количество волос на теле и большую ткань молочной железы, чем у людей с типичными XY-хромосомами.

Другой человек с хромосомами XYY, возможно, был выше среднего роста. Наконец, у младенца, жившего в железном веке, был обнаружен синдром Дауна, состояние, вызванное дополнительным генетическим материалом из 21-й хромосомы.

Оригинальную научную статью об этом исследовании опубликовали в журнале Communications Biology.