Стали известны результаты крупного исследования, посвященного связи генома с COVID-19, сообщает naked-science.ru. Над ним работали тысячи специалистов из десятка стран. Исследование учло данные почти 50 тысяч больных коронавирусной инфекцией 2 миллионов здоровых людей. Выяснилось, что подверженность SARS-CoV-2 и тяжелое течение COVID-19 коррелирует с конкретными участками генома.

Сотрудники Института молекулярной медицины Финляндии при Хельсинкском университете, Массачусетского технологического института и Гарварда представили некоторые выводы стартовавшего весной 2020 года масштабного проекта COVID-19 Host Genomics Initiative, изучающего геном человека в контексте пандемии коронавируса и объединившего свыше трех тысяч специалистов из 25 стран. Предварительные результаты были опубликованы в журнале Nature.

Ученые проанализировали генетический материал 49 562 жителей 19 разных государств с подтвержденным COVID-19 и двух миллионов здоровых людей, данные о которых брали из многочисленных биобанков, клинических исследований и от генетических компаний.

Исследователям удалось выявить 13 значимых для всего генома участков ДНК, которые связаны с инфекцией или тяжелыми проявлениями COVID-19. Некоторые из них соответствуют легочным или аутоиммунным и воспалительным заболеваниям, для которых ученые ранее показали связь с COVID-19.

Исследователи обращают внимание на локус гена FOXP4, вариации которого связаны как с раком легких, так и с тяжелой формой COVID-19. Варианты генов ABO, SLC6A20, TYK2 и DPP9 тоже коррелировали с течением инфекции. Блокировка их работы могла бы стать частью лечения коронавирусной инфекции.

Авторы проекта планируют обновлять результаты, а в итоге COVID-19 Host Genomics Initiative должно помочь определить цели для будущих методов лечения, и не только коронавирусной инфекции.